拓端数据tecdat|R语言中生存分析模型与时间依赖性ROC曲线可视化

人们通常使用接收者操作特征曲线（ROC）进行二元结果逻辑回归。但是，流行病学研究中感兴趣的结果通常是事件发生时间。使用随时间变化的时间依赖性ROC可以更全面地描述这种情况下的预测模型。

时间依赖性ROC定义

令 Mi为用于死亡率预测的基线（时间0）标量标记。 当随时间推移观察到结果时，其预测性能取决于评估时间 t。直观地说，在零时间测量的标记值应该变得不那么相关。因此，ROC测得的预测性能（区分）是时间t的函数 。 

累积病例

累积病例/动态ROC定义了在时间t 处的阈值c处的 灵敏度和特异性，  如下所示。

累积灵敏度将在时间t之前死亡的视为分母（疾病），而将标记值高于 c 的作为真实阳性（疾病阳性）。动态特异性将在时间t仍然活着作为分母（健康），并将标记值小于或等于 c 的那些作为真实阴性（健康中的阴性）。将阈值 c 从最小值更改为最大值会在时间t处显示整个ROC曲线 。

新发病例

新发病例ROC1在时间t 处以阈值 c定义灵敏度和特异性，  如下所示。

累积灵敏度将在时间t处死亡的人  视为分母（疾病），而将标记值高于 Ç 的人视为真实阳性（疾病阳性）。

数据准备

我们以数据 包中的dataset3​​survival​​为例。事件发生的时间就是死亡的时间。Kaplan-Meier图如下。

1.   
2.   
3.  ## 变成data_frame
4.  data <- as_data_frame(data)
5.  ## 绘图
6.  plot(survfit(Surv(futime, fustat) ~ 1,
7.  data = data)

可视化结果：

在数据集中超过720天没有发生任何事件。

1.   
2.  ## 拟合cox模型
3.  coxph(formula = Surv(futime, fustat) ~ pspline(age, df = 4) +
4.  ##获得线性预测值
5.  predict(coxph1, type = "lp")

累积病例

实现了累积病例

1.  ## 定义一个辅助函数，以在不同的时间进行评估
2.  ROC_hlp <- function(t) {
3.  survivalROC(Stime
4.  status
5.  marker
6.  predict.time = t,
7.  method = "NNE",
8.  span = 0.25 * nrow(ovarian)^(-0.20))
9.  }
10.  ## 每180天评估一次
11.  ROC_data <- data_frame(t = 180 * c(1,2,3,4,5,6)) %>%
12.  mutate(survivalROC = map(t, survivalROC_helper),
13.  ## 提取AUC
14.  auc = map_dbl(survivalROC, magrittr::extract2, "AUC"),
15.  ## 在data_frame中放相关的值
16.  df_survivalROC = map(survivalROC, function(obj) {
17.   
18.  ## 绘图
19.  ggplot(mapping = aes(x = FP, y = TP)) +
20.  geom_point() +
21.  geom_line() +
22.  facet_wrap( ~ t) +

可视化结果：

180天的ROC看起来是最好的。因为到此刻为止几乎没有事件。在最后观察到的事件（t≥720）之后，AUC稳定在0.856。这种表现并没有衰退，因为高风险分数的人死了。

新发病例

实现新发病例

1.   
2.  ## 定义一个辅助函数，以在不同的时间进行评估
3.   
4.  ## 每180天评估一次
5.   
6.  ## 提取AUC
7.  auc = map_dbl(risksetROC, magrittr::extract2, "AUC"),
8.  ## 在data_frame中放相关的值
9.  df_risksetROC = map(risksetROC, function(obj) {
10.  ## 标记栏
11.  marker <- c(-Inf, obj[["marker"]], Inf)
12.   
13.  ## 绘图
14.   
15.  ggplot(mapping = aes(x = FP, y = TP)) +
16.  geom_point() +
17.  geom_line() +
18.  geom_label(data = risksetROC_data %>% dplyr::select(t,auc) %>% unique,
19.  facet_wrap( ~ t) +

可视化结果：

这种差异在后期更为明显。最值得注意的是，只有在每个时间点处于风险集中的个体才能提供数据。所以数据点少了。表现的衰退更为明显，也许是因为在那些存活时间足够长的人中，时间零点的风险分没有那么重要。一旦没有事件，ROC基本上就会趋于平缓。

结论

总之，我们研究了时间依赖的ROC及其R实现。累积病例ROC可能与风险 （累积发生率）预测模型的概念更兼容 。新发病例ROC可用于检查时间零标记在预测后续事件时的相关性。

参考

1. Heagerty,Patrick J. and Zheng,Yingye,  Survival Model Predictive Accuracy and ROC Curves,Biometrics，61（1）,92-105（2005）. ​​doi：10.1111 / j.0006-341X.2005.030814.x​​.