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miRNA是一类长度在18到36bp的非编码RNA, 其功能属于转后后修饰调控,主要通过和mRNA的3’UTR区进行结合,结合区域称之为`seed`,当结合区域的序列完全配对时,诱导mRNA降解, 当只有部分序列配对时,抑制mRNA的翻译,从而发挥一个负调控的机制,本文整理了miRNA相关的资料。
首先是miRNA简介和先关的数据库
- microRNA简介
- miRNA命名规范
- mirbase数据库简介
- Rfam数据库简介
- RNAcentral:非编码RNA数据库
miRNA研究的核心内容是定量,差异和靶基因调控。定量包括了已知miRNA定量和预测新的miRNA
- 已知miRNA定量原理揭秘
- RNA二级结构表示法:Dot-Bracket notation
- RNAfold预测RNA的二级结构
- mirdeep2识别novel miRNA
差异分析和mRNA是一样的,这里不再赘述,miRNA靶基因相关的数据库如下
- miRTarBase:实验验证的miRNA靶基因数据库
- mirDIP:最全面的人类miRNA靶基因数据库
- miRWalk:综合型的miRNA靶基因数据库
- TargetScan:哺乳动物miRNA靶基因数据库
- miRDB:软件预测的哺乳动物miRNA靶基因数据库
- TarBase:有实验数据支持的miRNA靶基因数据库
- HMDD:miRNA相关疾病数据库
- TransmiR:转录因子和miRNA调控关系数据库
- miRcode:人类miRNA结合图谱数据库
- miRanda和mirSVR:预测miRNA结合位点的工具
通过miRNA与mRNA的调控关系,可以对差异miRNA对应的靶标mRNA进行富集分析
- miRPath:miRNA相关GO和KEGG功能分析
miRNA的调控机制,使得其参与到很多疾病的发生发展过程中
- mir2disease:miRNA相关疾病数据库
- MirSNP:miRNA相关SNP位点数据库
- miRCancer:肿瘤相关的miRNA表达谱数据库
单纯的miRNA数据分析,内容较少,更多的是作为一种调控机制,研究其与其他RNA分子的互作,比如ceRNA调控机制的研究,综合mRNA, lncRNA, circRNA和miRNA, 来研究其ceRNA调控网络关系。
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